Multi-Omics Driven Oncology Reasoning Platform

Precision Oncology for Asian Patients.
From Multi-Omics to Mechanism,
From Mechanism to Decision.

AI platform optimized for Korean clinical environments.
On-premise deployment, fully compliant with Korean data protection law.

🏥 On-premise CDSS 🔬 Drug Target Discovery 🇰🇷 Asian Genomics 🧬 Multi-omics
GENOMICS MECHANISM RNA-seq Proteomics Track A CDSS Track B Drug Target Pathway Epigenomics Metabolomics Clinical EMR DEG MATRIX UMAP

같은 변이, 다른 반응 — 암의 답은 단일 유전자에 없습니다

EGFR, ALK, PD-L1 — 현재 암 치료는 소수의 단일 바이오마커에 의존합니다. 하지만 같은 변이를 가진 환자도 치료 반응은 전혀 다를 수 있습니다. ZEON AI는 그 이유를 기전(Mechanism) 단위에서 찾습니다.

유전자 발현의 맥락, 경로의 활성화 패턴, 그리고 약물 반응의 생물학적 근거 — 이것이 우리가 Mechanistic Vector라고 부르는 것입니다.

ZEON AI · Platform Core Concept
📄
바이오 논문 기반 검증
TCGA, PubMed 기반 멀티오믹스 문헌으로 플랫폼 핵심 가설을 과학적으로 정립. 자동 수집 파이프라인 운영 중.
🏥
대학병원 임상 협력
서울상급대학병원과 IRB 기반 데이터 협력 진행 중. 폐암 임상 전문의 어드바이저와 플랫폼 검증 설계 완료.
🧬
RNA 데이터 수집 인프라
NGS 분석회사과 벌크 RNA-seq 협력 체계 구축. Fresh 폐암 검체로 검증.

멀티오믹스에서 기전으로,
기전에서 임상 결정으로.

ZEON Platform은 DNA 변이 기반 임상 결정(Track A)과 RNA 기반 신약 타겟 탐색(Track B)을 하나의 온프레미스 AI 인프라 위에서 운영합니다.

비교 항목 기존 AI ZEON AI
분석 단위 이산형 서브타입 분류 연속 기전 벡터
데이터 처리 클라우드 중심 온프레미스 (국내법 준수)
데이터 기반 서구 코호트 아시아 암 특화
적용 범위 진단 중심 CDSS + 신약 타겟 탐색
A
임상 의사결정 지원
Clinical Decision Support System

DNA 변이 기반 HIRA·NCCN·ESMO 가이드라인 실시간 검색으로 종양내과 의료진의 치료 결정을 지원합니다. 온프레미스 배포로 개인정보보호법을 완전 준수합니다.

  • HIRA · NCCN · ESMO 가이드라인 통합 RAG
  • MedGemma 27B 기반 온프레미스 sLLM
  • Dell Pro Max GB10 Air-Gap 배포
  • 암종 확장 대응 설계
B
신약 타겟 탐색
Drug Target Discovery

RNA 멀티오믹스 데이터를 기전 단위로 분석해 신약 타겟 후보를 도출합니다. 제약사의 임상 Phase 2 실패 분석 및 Trial Enrichment를 지원합니다.

  • 벌크 RNA-seq → DEG → Pathway 분석
  • DepMap · GDSC · ChEMBL 약물 반응 예측
  • Mechanistic Vector 좌표 기반 환자 분류
  • Phase 2 실패 원인 분석 테스트베드

임상 현장과 함께 검증합니다

과학적 엄밀함을 바탕으로, 실제 임상 환경에서 검증된 플랫폼을 만듭니다.

서울상급대학병원 유전자은행
임상 파트너 · Clinical Partner

암 멀티오믹스 바이오뱅크 및 IRB 기반 데이터 협력. 발현 행렬·DEG·Pathway 분석 결과 공동 활용. 폐암 임상 전문의 어드바이저와 플랫폼 검증 설계 완료.

IRB 승인 진행중 멀티오믹스 바이오뱅크 Fresh 폐암 검체 검증
NGS 분석회사
RNA 시퀀싱 파트너

벌크 RNA-seq 데이터 생산 및 전처리 공동 수행. Fresh 기반 폐암 검체 분석을 위한 협력 체계 구축 완료. Track B 신약 타겟 탐색의 핵심 데이터 파이프라인.

Bulk RNA-seq Fresh 기반 전처리 파이프라인

현재 IRB 승인 프로세스 진행 중 · Fresh 폐암 검체 검증 (진행 중) · TCGA·PubMed 기반 자동 문헌 수집 파이프라인 가동

Data-Driven Growth Roadmap

환자 데이터가 쌓일수록 플랫폼은 강해집니다. 데이터 볼륨 마일스톤이 비즈니스 변곡점을 만듭니다.

Stage 1
NOW
기반 구축
  • RAG 지식베이스 구축
  • 협력병원 IRB 승인
  • 온프레미스 셋업
  • sLLM 파인튜닝
Stage 2
2025 H2
임상 검증
  • Fresh 폐암 검체로 검증
  • CDSS 인허가 준비
  • SaMD 분류 대응
  • RAGAS 평가 체계
Stage 3
2026
파트너십 확장
  • 제약사 PoC
  • 병원 확장
  • Phase 2 실패 분석
  • Trial Enrichment
Stage 4
2027+
상업화
  • CDSS SaaS 상용화
  • 제약사 공동연구
  • ZLRS 바이오마커
  • 외부 검증 완료
Patient Data Volume Milestones 누적 환자 데이터가 플랫폼 가치를 지수적으로 높입니다
0 2.5K 5K 7.5K 10K 100 PoC 500 SaaS Launch 1,000 Game Changer Game Changer 3,000 External Validation 10,000 Biomarker Biomarker Commercialization NOW

폐암 치료의 다음 장
함께 쓸 파트너를 찾습니다.

병원 CDSS 파트너십, 제약사 연구 협력, 투자 문의 모두 환영합니다.